Nathalie Labrecque

Tél. bureau : 514-252-3552
Fax : 514-253-7626
Tél. laboratoire : 514-252-3400 poste 4643
nathalie.labrecque@umontreal.ca

Axe de recherche  Immunologie-oncologie
Unité de recherche  Immunologie moléculaire

Titre

  • Chercheur agrégé

FORMATION

  • Post-doctorat 1994-2000, IGBMC, France
  • Doctorat 1988-1994, IRCM, Montréal

DISTINCTIONS ET RÉALISATIONS

  • Chercheur-boursier Senior du FRSQ
  • Nouveau chercheur des IRSC
  • Bourse du centenaire du CRM

PERSONNEL DE RECHERCHE

  • Jean-François Daudelin, assistant de recherche
  • Paméla Thébault, post-doctorat
  • Salix Boulet, post-doctorat
  • Mélissa Mathieu, étudiante au doctorat
  • Audrey Gravot, étudiante au doctorat
  • Erin Fortier, étudiante au doctorat
  • Julien Sirois, étudiant à la maîtrise

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INTÉRÈTS DE RECHERCHE

Trois principaux thèmes de recherche :

  • Étude du développement des lymphocytes T mémoires : identification de la cascade d’évènements moléculaires requis pour le développement et la survie des lymphocytes T mémoires (projet subventionné par les IRSC).
  • Rôle des lymphocytes T mémoires dans les processus auto-immunitaires : évaluation du rôle des lymphocytes T mémoires dans la pathogénèse du diabète auto-immun (projet financé par JDRF).
  • Étude du développement des lymphocytes T dans le thymus : détermination du rôle des MAP kinases dans le développement thymique des lymphocytes T (projet financé par le CRSNG).

Pour réaliser ces travaux de recherche, nous étudions la réponse immunitaire et le développement des lymphocytes T in vivo à l’aide de modèles de souris transgéniques et knock-outs.

L'unité de recherhe utilise différentes approches de biologie moléculaire et cellulaire tel que la cytométrie, la transgénèse et l’inactivation de gènes.

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PUBLICATIONS CHOISIES

Ostiguy, V., Allard, È.-L., Marquis, M., Leignadier, J., Labrecque, N. 2006. IL-21 promotes T lymphocyte survival by activating the phosphatidylinositol-3-kinase signaling cascade. J.Leukoc.Biol.  82: 645-656..

Allard, È.-L., Hardy, M.-P., Leignadier, J., Marquis, M., Rooney, J., Lehoux, D., Labrecque, N. 2007. Overexpression of interleukin-21 promotes massive CD8+ memory T cell accumulation. Eur J.Immunol. 37:3069-3077.

Leignadier, J., Hardy, M.-P., Cloutier, M., Rooney, J., Labrecque, N. 2008. Memory T lymphocyte survival does not require T cell receptor expression. Proc. Natl. Acad. Sci USA 105:20440-20445.

Leignadier, J., Labrecque, N. 2010. Epitope density influences CD8+ memory T cell differentiation. Plos One, 5(10):e13740

Labrecque, N., Baldwin, T., Lesage S. 2011. The molecular and genetic parameters defining T cell clonal selection. Immunol Cell Biol, 89(1):16-26.

Leignadier, J., Rooney, J., Labrecque, N. 2011. Lowering TCR expression level on naïve CD8+ T cells does not affect memory T cell differentiation. Immunol Cell Biol, 89(2):322-5.

Rafei, M., Hardy, M.-P., Williams, P., Vanegas, J.R., Forner, K.-A., Dulude, G., Labrecque, N., Galipeau, J., Perreault, C. 2011. Development and function of innate polyclonal TCR??+ CD8+ thymocytes. J Immunol 187:3133-3144.

Mathieu, M., Labrecque N. 2011. Murine superficial lymph node surgery. JOVE, accepted.

Fortier, E.E., Rooney, J., Dardente, H., Hardy, M.P., Labrecque, N.*, Cermakian, N. 2011. Circadian variation of the response of T cells to antigen. J. Immunol., accepted.
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Liste complète des publications du Dr Labrecque (PubMed) 

INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES

Subventions

  • Role of the atypical MAP kinase ERK3 in T cell biology, CRSNG, subvention à la découverte, 2009-2014
  • Identification of the molecular pathways controlling the development of functional CD8+ memory T cells, IRSC, subvention de fonctionnement, 2011-2016

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