Josée Hébert

Titre

• Hématologue et cytogénéticienne
• Professeure agrégée de clinique, département de médecine, Université de Montréal
• Directeur du laboratoire de cytogénétique de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont
• Directeur de la Banque de Cellules Leucémiques du Québec, Centre de Recherche de l'HMR
• Directeur de la plate-forme de cytogénétique moléculaire IRIC-HMR
• Titulaire de la Chaire de recherche en leucémie de l’Industrielle Alliance

Formation

• M.D., Université de Montréal, 1984
• Médecine interne, Université de Montréal, 1990
• Hématologie, FRCP(c), Université de Montréal, 1991
• Fellowship, INSERM U 301 et laboratoire d'hématologie moléculaire de l'Hôpital St-Louis (Paris), 1992 à 1994.

Intérêts de recherche

Le programme de recherche du laboratoire de la Banque de Cellules Leucémiques du Québec s’adresse principalement à deux types de leucémies dans le but d’identifier de nouveaux gènes impliqués dans la leucémogénèse : les leucémies myéloïdes aiguës sans maturation et les leucémies myéloïdes chroniques en transformation blastique.

Nous utilisons des techniques de cytogénétique standard à haute résolution et des techniques de cytogénétique moléculaire (caryotype spectral ou SKY, FISH avec des BACs /PACs) pour optimiser l’analyse chromosomique des leucémies. Cette stratégie nous a permis d’identifier de nouveaux réarrangements chromosomiques (souvent non détectés en cytogénétique standard ou «cryptiques»).
Ces réarrangements seront ensuite caractérisés sur le plan moléculaire, et étudiés sur le plan fonctionnel. Nous tentons, par cette approche, d’identifier de nouvelles cibles moléculaires thérapeutiques dans les leucémies.

Nous avons aussi établi des collaborations de recherche dans deux domaines : l’étude des mécanismes moléculaires impliqués dans la leucémogénèse et l’évaluation de nouvelles approches thérapeutiques des leucémies.

Un programme d’enseignement est offert par la BCLQ dans deux domaines :

1. La formation de haut niveau en diagnostic morphologique et cytogénétique des cancers hématologiques.
2. L’étude des mécanismes génétiques impliqués dans les leucémies.

Une plate-forme de cytogénétique moléculaire (HMR-IRIC) offre des services d'analyses cytogénétiques  (cytogénétique standard et moléculaire) aux chercheurs, pour les spécimens humains et de souris. Elle est la seule plate-forme offrant des services de caryotypage spectral (SKY) au Québec. Elle contribue aussi à la formation de personnel spécialisé dans ce domaine.

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PersonNel de recherche

Coordonnateur administratif

• Claude Rondeau

Coordonnatrice technique

• Sylvie Lavallée

Morphologie et immunophénotype

• Giovanni D'Angelo

Techniciennes

• Marie-Claude Frenette
• Annie Bilodeau
• Lorraine Forest

Infirmières de recherche clinique

• Suzanne Nadeau
• Francine Habel

Banques de données

• Ginette Trottier

Étudiantes au doctorat

• Sawcène Hazourli
• Amélie Giguère

Étudiantes à la maîtrise

• Marie-Noelle Séguin-Grignon
• Lucie Pécheux

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Publications choisies

Yu Z, Chen T, Hébert J, Li E, Richard A mouse PRMT1 null allele defines an essential role for arginine methylation in genome   maintenance and cell proliferation. Mol Cell Biol. 2009 Jun;29(11):2982-96

Samassekou O., Ntwari A., Hébert J., Yan J. Individual telomere lengths in chronic myeloid leukemia. Neoplasia, 2009;11 (11):1146-1154.

Tremblay M, Tremblay CS, Herblot S, Aplan PD, Hébert J, Perreault C., Hoang T. Modeling T-cell acute lymphoblastic leukemia induced by the SCL and LMO1 oncogenes. Genes and Dev 2010, 24(11):1093-105.

Hosein AN, Wu M, Arcand SL, Lavallée S, Hébert J, Tonin PN, Basik M. Breast carcinoma-associated fibroblasts rarely contain p53 mutations or chromosomal aberrations.  Cancer Res. 2010;70(14):5770-7. 

Giguère A, Hébert J. CLCA2, a novel RUNX1 partner gene in a therapy-related leukemia with t(1;21)(p22;q22). Cancer Genet Cytogenet. 2010;202(2):94-100

Khandanpour C, Kosan C., Gaudreau MC, Dührsen U., Hébert  J., Zeng H., and Möröy T. Growth factor independence 1 (Gfi1) protects hematopoietic stem cells against apoptosis but also prevents the development of a myeloproliferative-like disease. Stem Cells 2010, Dec 9., Prepublished online.

Fortier S, Bilodeau M, MacRaeT, Laverdure J-P, Azcoitia V, Girard S, Chagraoui J, Ringuette N, Hébert J, Krosl J, Mayotte N and Sauvageau G. Genome-Wide Interrogation of Mammalian Stem Cell Fate Determinants by Nested Chromosome Deletions. PLoS Genetics 2010;6(12):e1001241.

Giguère A, Hébert J. Microhomologies and topoisomerase II consensus sequences
identified near the breakpoint junctions of the recurrent t(7;21)(p22;q22) translocation in acute myeloid leukemia. Genes, Chromosomes and Cancer 2011 Jan 14, Prepublished online.

Wilhelm BT, Briau M, Austin P, Faubert A, Boucher G, Chagnon P, Hope K, Girard S, Mayotte N, Landry JR,  Hébert J, Sauvageau G. RNA-seq analysis of two closely related leukemia clones that differ in their self-renewal capacity. Blood. 2011 Jan 13;117(2):e27-38. Epub 2010 Oct 27.

Liste complète des publications de la Dre Hébert (PubMed)

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Informations complémentaires

Subventions

• Réseau-Cancer FRSQ 2007-2011 (BCLQ).
• Fondation COLE (2010-2013)
• Génome-Québec (concours avril 2010)

La BCLQ et la plate-forme de cytogénétique IRIC-HMR font partie du Centre d’Excellence en Commercialisation et en Recherche (CECR en découverte thérapeutique, Réseaux de Centres d’excellence du Canada) qui regroupe l’IRIC, HMR et le Groupe de recherche universitaire sur le médicament (GRUM).

Bourses

• Amélie Giguère: Fondation COLE (concours 2008)
• Sawcène Hazourli: FRSQ (concours 2007)
• Marie-Noelle Séguin-Grignon: FRSQ (concours 2009) et IRSC (concours 2010)

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