Josée Hébert

Tél. bureau : 514-252-3404
Fax : 514-254-5094
Tél. laboratoire : 514-252-3400 # 3327
jhebert.hmr@ssss.gouv.qc.ca
www.bclq.org

Axe de recherche  Immunologie-oncologie
Unité de recherche  Banque de Cellules Leucémiques du Québec - Génétique des leucémies

Titre

  • Hématologue et cytogénéticienne
  • Professeure agrégée, département de médecine, Université de Montréal
  • Directeur du laboratoire de cytogénétique de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont
  • Directeur de la Banque de Cellules Leucémiques du Québec, Centre de Recherche de l'HMR
  • Directeur de la plate-forme de cytogénétique moléculaire IRIC-HMR
  • Titulaire de la Chaire de recherche en leucémie de l’Industrielle Alliance

Formation

  • M.D., Université de Montréal, 1984
  • Médecine interne, Université de Montréal, 1990
  • Hématologie, FRCP(c), Université de Montréal, 1991
  • INSERM U301 et laboratoire d'hématologie moléculaire de l'Hôpital St-Louis (Paris), 1992 à 1994.

Intérêts de recherche

Notre laboratoire fait partie du groupe « Leucégène », une équipe multidisciplinaire de recherche translationnelle en leucémie qui regroupe des chercheurs de l’Institut de Recherche en Immunologie et Cancérologie (IRIC), des cliniciens-chercheurs de l’HMR et des chercheurs affiliés à l'Université Laval et McGill University.

Les objectifs du groupe Leucegene sont :

  • Améliorer la stratification pronostique de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) afin d’offrir aux patients atteints de cette leucémie un traitement personnalisé selon le risque génétique et ainsi améliorer leur survie.
  • Identifier de nouvelles cibles thérapeutiques dans les LAM
  • Développer de nouvelles thérapies dans ce type de leucémie


Les approches expérimentales que nous utilisons incluent le séquençage des exomes et du transcriptome complet (RNA-seq) par next-generation sequencing ainsi que la chémogénomique. Dans le cadre de ce projet, plus de 500 échantillons de LAM de la Banque de cellules leucémiques du Québec (www.bclq.org) bien caractérisés sur le plan biologique et clinique, seront analysés. Ce projet a été subventionné par Génome-Canada dans le cadre du concours 2012 en médecine personnalisée.

La plate-forme de cytogénétique de la BCLQ offre aussi des services d'analyse cytogénétique standard et moléculaire. Elle est la seule plate-forme offrant des services de caryotypage spectral (SKY) pour les spécimens humains et de souris au Québec. Grâce à son expertise unique, notre équipe a collaboré à plusieurs travaux de recherche dans le domaine de la génétique des cancers et de la réparation de l’ADN. Notre groupe est aussi impliqué dans l’identification de nouveaux gènes de fusion dans les échantillons de leucémies aiguës collectés par la BCLQ en utilisant des techniques de cytogénétique et de biologie moléculaire

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PersonNel de recherche

Coordonnateur administratif

  • Claude Rondeau

Coordonnatrice technique

  • Sylvie Lavallée

Morphologie et immunophénotype

  • Giovanni D'Angelo

Assistante de recherche

  • Miriam Marquis Ph.D. 

Assistants professionnels

  • Marie-Claude Frenette
  • Annie Bilodeau
  • Julie Desrochers
  • Martine Lavoie

Infirmières de recherche clinique

  • Suzanne Nadeau
  • Francine Habel

Banques de données

  • Cyrielle Beaubois (Data Manager)
  • Ginette Trottier (Adjointe administrative) 

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Publications choisies

Lavallée VP, Krosl J, Lemieux S, Boucher G, Gendron P, Pabst C, Boivin I, Marinier A, Guidos CJ, Meloche S, Hébert J, Sauvageau G. Chemo-genomic interrogation of CEBPA mutated AML reveals recurrent CSF3R mutations and subgroup sensitivity to JAK inhibitors. Blood. 2016 Mar 31. pii: blood-2016-03-705053. [Epub ahead of print]

Lavallée VP, Lemieux S, Boucher G, Gendron P, Boivin I, Armstrong RN, Sauvageau G, Hébert J. RNA-sequencing analysis of core binding factor AML identifies recurrent ZBTB7A mutations and defines RUNX1-CBFA2T3 fusion signature.  Blood. 2016 Mar 11. pii: blood-2016-03-703868. [Epub ahead of print]

Lavallée VP, Lemieux S, Boucher G, Gendron P, Boivin I, Girard S, Hébert J, Sauvageau G. Identification of MYC mutations in acute myeloid leukemias with NUP98-NSD1 translocations. Leukemia. 2016 Feb 9. doi: 10.1038/leu.2016.19. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 26859078.

Pabst C, Bergeron A, Lavallée VP, Yeh J, Gendron P, Norddahl GL, Krosl J, Boivin I, Deneault E, Simard J, Imren S, Boucher G, Eppert K, Herold T, Bohlander SK, Humphries K, Lemieux S, Hébert J, Sauvageau G, Barabé F. GPR56 identifies primary human acute myeloid leukemia cells with high repopulating potential invivo. Blood. 2016 Feb 1. pii: blood-2015-11-683649. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 26834243.

Lavallée VP, Baccelli I, Krosl J, Wilhelm B, Barabé F, Gendron P, Boucher G, Lemieux S, Marinier A, Méloche S, Hébert J, Sauvageau G.  The transcriptomic landscape and directed chemical interrogation of MLL-rearranged acute myeloid leukemias. Nature genetics. 2015. PubMed PMID: 26237430.

Lavallée VP, Gendron P, Lemieux S, D'Angelo G, Hébert J, Sauvageau G. EVI1-rearranged acute myeloid leukemias are characterized by distinct molecular alterations. Blood. 2015 Jan 1;125(1):140-3. 

Gerby B, Tremblay CS, Tremblay M, Rojas-Sutterlin S, Herblot S, Hébert J, Sauvageau G, Lemieux S, Lécuyer E, Veiga DF, Hoang T. SCL, LMO1 and Notch1 Reprogram Thymocytes into Self-Renewing Cells.PLoS Genet. 2014 Dec 18;10(12):e1004768.

Bordeleau ME, Aucagne R, Chagraoui J, Girard S, Mayotte N, Bonneil E, Thibault P, Pabst C, Bergeron A, Barabé F, Hébert J, Sauvageau M, Boutonnet C, Meloche S, Sauvageau G. UBAP2L is a novel BMI1-interacting protein essential for hematopoietic stem cell activity. Blood. 2014 Oct 9,124(15):2362-9.

Pabst C, Krosl J, Fares I, Boucher G, Ruel R, Marinier A, Lemieux S, Hébert J & Sauvageau G. Identification of small molecules that support human leukemia stem cell activity ex vivo. Nature Methods. 2014 Apr;11(4):436-42.

Yu H, Pak H, Hammond-Martel I, Ghram M, Rodrigue A, Daou S, Barbour H, Corbeil L, Hébert J, Drobetsky E, Masson JY, Di Noia JM, Affar el B. Tumor suppressor and deubiquitinase BAP1 promotes DNA double-strand break repair.  Proc Natl Acad Sci U S A. 2014, Jan7;111(1):285-90.

Liste complète des publications de la Dre Hébert depuis 2006 (PubMed)

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Informations complémentaires

Subventions

  • Réseau de Recherche sur le Cancer du FRQS: 2011-2017.
  • Fondation COLE: 2010-2014
  • Génome-Canada: 2013-2017
  • The Terry Fox research Institute: 2012-2014

 

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