Josée Hébert

Titre

• Hématologue et cytogénéticienne
• Professeure agrégée de clinique, département de médecine, Université de Montréal
• Directeur du laboratoire de cytogénétique de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont
• Directeur de la Banque de Cellules Leucémiques du Québec, Centre de Recherche de l'HMR
• Directeur de la plate-forme de cytogénétique moléculaire IRIC-HMR
• Titulaire de la Chaire de recherche en leucémie de l’Industrielle Alliance

Formation

• M.D., Université de Montréal, 1984
• Médecine interne, Université de Montréal, 1990
• Hématologie, FRCP(c), Université de Montréal, 1991
• Fellowship, INSERM U 301 et laboratoire d'hématologie moléculaire de l'Hôpital St-Louis (Paris), 1992 à 1994.

Intérêts de recherche

Le programme de recherche du laboratoire de la Banque de Cellules Leucémiques du Québec s’adresse principalement à deux types de leucémies dans le but d’identifier de nouveaux gènes impliqués dans la leucémogénèse : les leucémies myéloïdes aiguës sans maturation et les leucémies myéloïdes chroniques en transformation blastique.

Nous utilisons des techniques de cytogénétique standard à haute résolution et des techniques de cytogénétique moléculaire (caryotype spectral ou SKY, FISH avec des BACs /PACs) pour optimiser l’analyse chromosomique des leucémies. Cette stratégie nous a permis d’identifier de nouveaux réarrangements chromosomiques (souvent non détectés en cytogénétique standard ou «cryptiques»).
Ces réarrangements seront ensuite caractérisés sur le plan moléculaire, et étudiés sur le plan fonctionnel. Nous tentons, par cette approche, d’identifier de nouvelles cibles moléculaires thérapeutiques dans les leucémies.

Nous avons aussi établi des collaborations de recherche dans deux domaines : l’étude des mécanismes moléculaires impliqués dans la leucémogénèse et l’évaluation de nouvelles approches thérapeutiques des leucémies.

Un programme d’enseignement est offert par la BCLQ dans deux domaines :

1. La formation de haut niveau en diagnostic morphologique et cytogénétique des cancers hématologiques.
2. L’étude des mécanismes génétiques impliqués dans les leucémies myéloïdes.

Une plate-forme de cytogénétique moléculaire (HMR-IRIC) offre des services d'analyses cytogénétiques  (cytogénétique standard et moléculaire) aux chercheurs, pour les spécimens humains et de souris. Elle est la seule plate-forme offrant des services de caryotypage spectral (SKY) au Québec. Elle contribue aussi à la formation de personnel spécialisé dans ce domaine.

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PersonNel de recherche

Coordonnateur administratif et technique

• Claude Rondeau

Morphologie et immunophénotype

• Giovanni D'Angelo

Techniciennes

• Sylvie Lavallée
• Marie-Claude Frenette
• Annie Bilodeau
• Lorraine Forest
• Barbara Gaudreault

Infirmières de recherche clinique

• Suzanne Nadeau
• Francine Habel

Banques de données

• Ginette Trottier

Étudiantes au doctorat

• Sawcène Hazourli
• Amélie Giguère
• Hend Chaker

Étudiantes à la maîtrise

• Marie-Noelle Séguin-Grignon

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Publications choisies

Hazourli S., Chagnon P., Sauvageau M., Fetni R., Busque L., Hébert J. Overexpression of PRDM16 in the presence and absence of the RUNX1/PRDM16 fusion gene in myeloid leukemias. Genes Chromosomes Cancer. 2006;45(11):1072-1076.

Mes-Masson A.-M., Champoux L., Hébert J., Batist G., Lespérence B. The reseau de recherche sur le cancer : favoring a multidisciplinary approach. Bull Cancer 2006 ;93(9) :831-834.

Bilodeau M., Girard S., Hébert J. and Sauvageau G. A retroviral strategy that efficiently creates a broad diversity of chromosomal deletions in mammalian stem cells. Nature Methods 2007;4(3):263-268.

Demers M., Biron-Pain K., Hébert J., Lamarre A., Magnaldo T. and St-Pierre Y. Galectin-7 in lymphoma: elevated expression in human lymphoid ma-lignancies and decreased lymphoma dissemination by antisense strategies in experimental model. Cancer Research 2007;67(6): 2824-2829.

Guzman M.-L., Li X., Corbett C.-A., Rossi R.-M., Bushnell T., Liesveld J.-L., Hébert J., Young F., Jordan C.-T. Rapid and selective death of leukemia stem and progenitor cells induced by the compound 4-benzyl, 2-methyl, 1,2,4-thiadiazolidine, 3,5 dione (TDZD-8). Blood 2007; 110(13): 4436-4444.

Sauvageau M., Miller M., Lemieux S., Lessard J., Hébert J., Sauvageau G. Quantitative expression profiling guided by common retroviral insertion sites reveals novel and cell type-specific cancer genes in leukemia. Blood 2008;111(2):790-799.

Jamal R, Bélisle C, Lessard MC, Hébert J, Roy DC, Levine R, Busque L.Evidence suggesting the presence of a stem cell clone anteceding the acquisition of the JAK2-V617F mutation. Leukemia 2008;22(8):1472-1474.

Ouellet V, Zietarska M, Portelance L, Lafontaine J, Madore J, Puiffe ML, Shen Z, Arcand S, Hébert J, Tonin PN, Provencher DM, Mes-Masson AM. Characterization of three new serous epithelial ovarian cancer cell lines. BMC Cancer 2008;8:152.    

Pappas J, Toulouse A, Hébert J, Fetni R, Bradley E. Allelic Methylation Bias of the RARB2 Tumor Suppressor Gene Promoter in Cancer.Genes, Chromosomes and Cancer 2008;47(11):978-993.

Yu Z, Chen T, Hébert J, Li E, Richard A mouse PRMT1 null allele defines an essential role for arginine methylation in genome   maintenance and cell proliferation. Mol Cell Biol. 2009 Jun;29(11):2982-96

Liste complète des publications de la Dre Hébert (PubMed)

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Informations complémentaires

Subventions

• Réseau-Cancer FRSQ 2007-2011 (BCLQ).

La BCLQ et la plate-forme de cytogénétique moléculaire IRIC-HMR font partie du Centre d’Excellence en Commercialisation et en Recherche (CECR en découverte thérapeutique, Réseaux de Centres d’excellence du Canada) qui regroupe l’IRIC, HMR et le Groupe de recherche universitaire sur le médicament (GRUM).

Bourses

• Amélie Giguère: Fondation COLE (concours 2008)
• Sawcène Hazourli: FRSQ (concours 2007)
• Marie-Noelle Séguin-Grignon: FRSQ (concours 2009)

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