Euridice Carmona
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ecarmona.hmr@ssss.gouv.qc.ca
Axe de recherche Immunologie-oncologie
Unité de recherche Physiopathologie et cancer de l'ovaire
Titre
- Chercheur Adjoint
Formation
- 1999-2001 : Postdoctorat - OHRI, Ottawa, Canada
- 1992-1994 : Postdoctorat - BRI, NRC, Montréal, Canada
- 1984-1988 : Doctorat - Université Fédérale de São Paulo, Brésil
- 1981-1983 : Maîtrise - Université Fédérale de São Paulo, Brésil
Distinctions et réalisations
- 2007 – Junior Faculty Travel Award – Society for the Study of Reproduction
- 2002 – Best Research Paper – Annual Ottawa Reproductive Biology Workshop
PERSONNEL DE RECHERCHE
- Adriana Mari Orimoto – Assistant de recherche
- Paule Héléna Yoffou – Étudiant à la Maîtrise
Intérêts de recherche
Notre unité de recherche étudie le rôle des hyaluronidases somatiques (Hyal-1, Hyal-2, Hyal-3) dans la maturation du follicule ovarien (Projet 1) ainsi que dans la progression de tumeur ovarienne (Projet 2).
Projet 1
Au cours de la folliculogénèse, la vaste majorité des follicules ne deviennent jamais matures mais subissent une atrésie qui les mène directement à l’apoptose. Seuls quelques follicules dominants parviennent à maturité et donnent des ovules. Nos résultats ont montré que les hyaluronidases induisent l’apoptose et qu’ils sont impliqués dans le processus d’atrésie ovarien; ces enzymes pourraient donc influencer le devenir du follicule. Nous tentons présentement de déterminer la pertinence physiologique de nos découvertes en étudiant les fonctions ovariennes, telles que l’ovulation, la fécondité et la folliculogénèse chez des souris knock-out n’exprimant plus les gènes Hyal-1 et Hyal-3. Au niveau moléculaire, nous voulons comprendre comment les gonadotrophines (FSH et LH) contrôlent l’expression de ces enzymes.
Projet 2
Le cancer épithélial de l’ovaire (CEO) est la cinquième cause de mortalité due au cancer : sa croissance est asymptomatique, il manque de techniques de dépistage efficaces et il génère très fréquemment des métastases péritonéales. Il est de la plus haute importance de mieux connaître les étapes qui sous-tendent la progression du CEO. Nos résultats ont montré que l’Hyal-1 est moins exprimé dans les lignées cellulaires de CEO agressifs que dans des lignées ovariennes normales et dans des lignées de CEO moins agressifs (non métastatiques). Nous évaluons présentement les effets pro-apoptotiques de cette enzyme dans différentes lignées de COE et nous caractérisons les mécanismes moléculaires impliqués dans ce processus, en plus d’étudier les effets de l’absence d’expression de Hyal-1 sur le comportement métastatique du COE.
Publications
Orimoto A.M., Dumaresq-Doiron K., Jiang J.-Y., Tanphaichitr N., Tsang B.K. and Carmona E. Mammalian hyaluronidase induces ovarian granulosa cell apoptosis and is involved in follicular atresia. Endocrinology, under revision, 2008.
Atmuri V., Martin D., Hemming R., Gustol A., Byers S., Sahebjam S., Mort J., Carmona E., Anderson J., Dakshinamurti S. and Triggs-Raine B. Hyaluronidase 3 (HYAL3) knockout mice do not display evidence of hyaluronan accumulation. Mol. Cell. Biol., submitted.
Wu A., Anupriwan A., Lamsaard S., Chakrabandhu K., Santos D.C., Rupar T., Tsang B.K., Carmona E. and Tanphaichitr N. Sperm surface arylsulfatase A can disperse the cumulus matrix of cumulus oocyte complexes. J. Cell Physiol., 213: 201-211, 2007.
Tanphaichitr N., Carmona E., Khalil M.B., Xu H., Berger T. and Gerton L. New insights into sperm-zona pellucida interaction: involvement of sperm lipid rafts. Frontiers in Bioscience 12, 1748-1766, 2007.
Lefebvre J., Fan J., Chevalier S., Sullivan R., Carmona E. and Manjunath P. Genomic structure and tissue-specific expression of human and mouse genes encoding homologues of the major bovine seminal plasma proteins. Molecular Human Reproduction 13: 45–53, 2007.
Khalil M.B., Chakrabandhu K., Xu H., Weerachatyanukul W., Buhr M., Berger T., Carmona E., Vuong N., Kumarathasan P., Wong P.T., Carrier D. and Tanphaichitr N. Sperm capacitation induces an increase in lipid rafts having zona pellucida binding ability and containing sulfogalactosylglycerolipid. Dev Biol. 290(1): 220-35, 2006.
Liste complète des publications du Dr Carmona(PubMed)
Informations complémentaires
Techniques utilisées
- Culture cellulaire
- Transfection transitoire et stable
- Immunobuvardage de type Western
- Histologie
- Biologie moléculaire (PCR, clonage, expression génique, etc..)
- Manipulation des souris transgénique et knock-out
- Analyse de l’apoptose et de la fonction ovarienne
- Xenografts…
Affiliation universitaire
-
Chercheur Adjoint, Dép. Médicine, U. Montréal, affiliés au Programme Gradué de Sciences Biomédicales, U. Montréal
Fonds actifs
Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)
Molecular and cellular mechanism of chemoresistance in ovarian cancer.
Subvention de fonctionnement
Candidats et membres du groupe : Tsang B.K., Carmona E., Basak A.
Montant total : $630 615
Période : 2007-2012
Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada (CRSNG)
Involvement of hyaluronidases 1, 2 and 3 in ovarian folliculogenesis: Studies using transgenic and knock-out mice.
Subventions à la découverte - Individuelles
Candidats et membres du groupe : Carmona E.
Montant total : $172 665
Période : 2004-2009